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Index « Auteurs » - entrée « D. Hogg »
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D. Hofman < D. Hogg < D. Hoheisel  Facettes :

List of bibliographic references indexed by D. Hogg

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000069 (2017) P B Chapman [États-Unis] ; C. Robert [France] ; J. Larkin [Royaume-Uni] ; J B Haanen [Pays-Bas] ; A. Ribas [États-Unis] ; D. Hogg [Canada] ; O. Hamid [États-Unis] ; P A Ascierto ; A. Testori [Italie] ; P C Lorigan [Royaume-Uni] ; R. Dummer [Suisse] ; J A Sosman [États-Unis] ; K T Flaherty [États-Unis] ; I. Chang ; S. Coleman ; I. Caro [États-Unis] ; A. Hauschild [Allemagne] ; G A McarthurVemurafenib in patients with BRAFV600 mutation-positive metastatic melanoma: final overall survival results of the randomized BRIM-3 study.
007007 (2010) F. Demenais ; H. Mohamdi ; V. Chaudru ; A. M. Goldstein ; J. A. Newton Bishop ; D. T. Bishop ; P. A. Kanetsky ; N. K. Hayward ; E. Gillanders ; D. E. Elder ; M. F. Avril ; E. Azizi ; P. Van Belle ; W. Bergman ; G. Bianchi-Scarrà ; B. Bressac-De Paillerets ; D. Calista ; C. Carrera ; J. Hansson ; M. Harland ; D. Hogg ; V. Höiom ; E. A. Holland ; C. Ingvar ; M. T. Landi ; J. M. Lang ; R. M. Mackie ; G. J. Mann ; M. E. Ming ; C. J. Njauw ; H. Olsson ; J. Palmer ; L. Pastorino ; S. Puig ; J. Randerson-Moor ; M. Stark ; H. Tsao ; M. A. Tucker ; P. Van Der Velden ; X. R. Yang ; N. GruisAssociation of MC1R Variants and Host Phenotypes With Melanoma Risk in CDKN2A Mutation Carriers: A GenoMEL Study
00AA85 (2004) E. A. Rapley [Royaume-Uni] ; S. Hockley [Royaume-Uni] ; W. Warren [Royaume-Uni] ; L. Johnson [Royaume-Uni] ; R. Huddart [Royaume-Uni] ; G. Crockford [Royaume-Uni] ; D. Forman [Royaume-Uni] ; M. G. Leahy [Royaume-Uni] ; D. T. Oliver [Australie] ; K. Tucker [Australie] ; M. Friedlander [Australie] ; K-A Phillips [Australie] ; D. Hogg [Canada] ; M. A. S. Jewett [Canada] ; R. Lohynska [République tchèque] ; G. Daugaard [Danemark] ; S. Richard [France] ; A. Heidenreich [Allemagne] ; L. Geczi [Hongrie] ; I. Bodrogi [Hongrie] ; E. Olah [Hongrie] ; W. J. Ormiston [Irlande (pays)] ; P. A. Daly [Irlande (pays)] ; L. H. J. Looijenga [Pays-Bas] ; P. Guilford [Nouvelle-Zélande] ; N. Aass [Norvège] ; S. D. Fossa [Norvège] ; K. Heimdal [Norvège] ; S. A. Tjulandin [Russie] ; L. Liubchenko [Russie] ; H. Stoll [Suisse] ; W. Weber [Suisse] ; L. Einhorn [États-Unis] ; B. L. Weber [États-Unis] ; M. Mcmaster [États-Unis] ; M. H. Greene [États-Unis] ; D. T. Bishop [Royaume-Uni] ; D. Easton [Royaume-Uni] ; M. R. Stratton [Royaume-Uni]Somatic mutations of KIT in familial testicular germ cell tumours
00C228 (2000) B. Nord [Suède] ; A. Platz [Suède] ; K. Smoczynski [Suède] ; S. Kytöl [Suède] ; G. Robertson [États-Unis] ; A. Calender [France] ; A. Murat [France] ; D. Weintraub [Suisse] ; J. Burgess [Australie] ; M. Edwards [Australie] ; B. Skogseid [Suède] ; D. Owen [Canada] ; N. Lassam [Canada] ; D. Hogg [Canada] ; C. Larsson [Suède] ; BIN TEAN TEH [Suède]Malignant melanoma in patients with multiple endocrine neoplasia type 1 and involvement of the MEN1 gene in sporadic melanoma

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